藥用低密度聚乙烯（LDPE）膜及袋作為非無菌固體原料藥的核心包裝材料，其性能直接關系到藥品儲存的安全性與穩定性。依據YBB00072005-2015標準，該類材料需通過阻隔性能、機械性能、化學性能及生物安全性等多維度檢測，其中阻隔性能與機械性能的量化指標尤為關鍵。本文將系統梳理其檢測方法及配套儀器，為企業質量控制提供技術參考。
阻隔性能是評估LDPE膜袋對水蒸氣、氧氣等環境因素的抵御能力，直接影響藥品的保質期。標準明確要求：
水蒸氣透過量
檢測方法：采用杯式法（YBB00092003-2015第一法），在38℃±0.6℃、相對濕度90%±2%條件下，測試24小時內單位面積透過水蒸氣的質量。
限值：≤15g/(m2·24h)。
儀器：WVTR-C1水蒸氣透過率測試系統，通過高精度傳感器實時監測透濕量，確保數據準確性。
氧氣透過量
檢測方法：依據壓差法（YBB00082003-2015第一法），在23℃±2℃、0.1MPa壓力下，測量24小時內單位面積透過氧氣的體積。
限值：≤4000cm3/(m2·24h·0.1MPa)。
儀器：GTR-V3H壓差法氣體透過率測試儀，通過雙腔壓差傳感器精確捕捉微量氧氣滲透，避免環境干擾。
機械性能決定膜袋在運輸、儲存中的耐用性，核心指標包括拉伸強度、斷裂伸長率及熱合強度。
拉伸強度與斷裂伸長率
檢測方法：
試樣制備：按I型標準裁取長150mm、寬15mm的啞鈴狀試樣，縱橫向各5條。
測試條件：試驗速度300mm/min±30mm/min，環境溫度23℃±2℃、濕度50%±5%。
計算：拉伸強度=斷裂時最大力值/試樣寬度；斷裂伸長率=（斷裂時伸長量/初始標距）×100%。
限值：
拉伸強度：縱橫向均≥10MPa；
斷裂伸長率：厚度≤0.05mm時≥130%，厚度>0.05mm時≥200%。
儀器：ETT-02智能電子拉力試驗機，配備高精度力值傳感器（分辨率0.01N）和位移編碼器（精度±0.01mm），支持數據自動存儲與曲線分析。
熱合強度
檢測方法：
膜測試：裁取4片100mm×100mm膜片，疊合后于130℃~150℃、0.2MPa壓力下熱封1秒，測試熱合部位強度。
袋測試：從袋體熱合線裁取15mm寬試樣，直接測試。
限值：≥7.0N/15mm。
儀器：HSPT-01熱封試驗儀（控制熱封參數）與ETT-02智能電子拉力試驗機藝穩定性。
技術突破：山東泉科瑞達開發的ETT-02智能電子拉力試驗機采用微電腦控制，可同步測試拉伸、撕裂、熱合等多項性能。
三、化學與生物安全性檢測：筑牢健康防線
溶出物試驗
方法：取內表面積600cm2樣品，分別用水、65%乙醇、正己烷在70℃、58℃下浸泡2小時，檢測不揮發物、重金屬及易氧化物殘留。
限值：水不揮發物≤30mg，重金屬≤1ppm，易氧化物消耗硫代硫酸鈉滴定液差值≤1.5ml。
儀器：原子吸收光譜儀（重金屬檢測）、紫外分光光度計（易氧化物分析）。
微生物限度
方法：采用薄膜過濾法，取100cm2樣品擦拭后過濾，檢測細菌數≤1000CFU/100cm2、霉菌/酵母菌≤100CFU/100cm2，且不得檢出大腸埃希菌。
儀器：集菌儀（無菌操作）、恒溫培養箱（37℃培養3天）。
四、檢測儀器選型指南
多功能集成化：優先選擇支持拉伸、熱合、撕裂等多項測試的復合型儀器（如ETT-02），減少設備占用空間與操作成本。
數據可追溯性：配備GMP合規軟件，實現測試數據自動存儲、審計追蹤及電子簽名，滿足FDA/CFDA監管要求。
校準與維護：定期用標準砝碼校準力值傳感器，用光柵尺校驗位移系統，確保儀器長期穩定性。
YBB00072005-2015標準為藥用LDPE膜袋建立了科學的質量評價體系。企業需嚴格遵循檢測方法，選用高精度儀器，并持續優化工藝參數，方能在保障藥品安全的同時，提升市場競爭力。
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